Дальтонизм (нарушение цветового зрения, чаще всего неспособность различать красный и зелёный) — классический пример рецессивного признака, сцепленного с полом. Ген расположен в X-хромосоме, поэтому дальтонизм наследуется по X-сцепленному рецессивному типу.
Генотипы
- Женщины: XAXA — здорова; XAXa — здоровая носительница; XaXa — дальтоник.
- Мужчины: XAY — здоров; XaY — дальтоник.
Мужчине достаточно одного рецессивного аллеля, чтобы стать дальтоником, ведь вторая половая хромосома у него — Y, без гена цветового зрения. Женщине же нужны два таких аллеля, поэтому дальтонизм у женщин встречается значительно реже. Чаще всего мальчик получает дальтонизм от здоровой матери-носительницы: она передаёт сыну «больную» X-хромосому.
Типичная картина: дед-дальтоник → здоровая дочь-носительница → внук-дальтоник. Признак как бы «перескакивает» через поколение по женской линии.
Рассчитать вероятности для конкретной пары родителей можно в калькуляторе выше. По тем же правилам наследуется гемофилия.